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Der Vorstand
Annett Melzer
ist die Gründerin des Vereins Klippel-Feil-Syndrom e.V. und hält die Fäden von Beginn an zusammen. Sie ist die erste Anlaufstelle für Beratungsgespräche und Auskünfte!
Martin Schlenker
ist Vater eines von KFS betroffenen Kindes. Daher möchte er besonders den Austausch zwischen Familien fördern. Ebenso möchte er als IT-Spezialist die digitale und hybride Zusammenarbeit im Verein unterstützen.
Peggy Forstrojter
bereichert als neues Mitglied unseren Vorstand.
Heike Hausladen
eine sehr lebensfrohe KFS-Betroffene aus der Nähe von Frankfurt/Main. Mit ganzem Herzen unterstützt sie unsere Vereinsarbeit und ist seit 2023 Vorstandsmitglied. Als Ansprechpartnerin und Unterstützerin steht sie jederzeit für unsere Betroffenen zur Verfügung.
Barbara Irrgang-Buckley
als gelernte Physiotherapeutin möchte die KFS Patienten therapeutisch unterstützen und unsere Vorstandstätigkeit nachhaltig bereichern.
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